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瑞士醫療產品法案(TPA)

瑞士規範藥品許可與原料藥管理的法律

1 個里程碑 · CH · 1 篇文章提到

目前走到

2024 瑞士政府修訂《醫療產品法案》(TPA),調整藥品許可與原料藥管理

接下來

沒有報導過的預定事項

依《貿易雜誌》各期報導與官方文件整理,每個節點都可連回原文。

里程碑

  1. 2024

    修正瑞士政府修訂《醫療產品法案》(TPA),調整藥品許可與原料藥管理

雜誌怎麼寫這條法令依刊出時間新到舊;點標題讀公會原文

  • 2025-04 · 第 406 期 · Cover Story 國外篇
    先進國家競逐 鞏固藥業競爭力

    本文盤點丹麥、日本、德國、瑞士與美國如何以政策鞏固製藥業競爭力。丹麥靠減肥藥帶動經濟,並以縮短臨床試驗審查吸引外商研發;日本著重多元新藥技術與人才、資金及定價機制;德國提出行動構想,加速試驗審查、整併監管窗口,並補助抗生素等本土生產以降低對中印學名藥的依賴;瑞士化學及製藥占出口近半,但面臨修法、藥價與專利到期壓力;美國則在藥價談判之外,因川普政府推動製造回流與可能的藥品進口關稅,促使藥廠擴大在美設廠。對進出口業者而言,藥品供應鏈在地化與關稅風險是須留意的方向。

內容來源《貿易雜誌》(台北市進出口商業同業公會),經公會同意整理;文章版權屬原作者與公會。整理:Patisco。WTO 通報資料來源:WTO ePing。官方文件:美國 Federal Register(公共領域)、歐盟 EUR-Lex(© European Union, eur-lex.europa.eu)。
瑞士醫療產品法案(TPA) 時間線:1 個里程碑,目前走到哪、接下來會怎樣 — Patisco 貿商道